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先前的結(jié)果表明，雙變體hlhs是提高對酸類似物包括氧代---的底物親和力的突變體。較小且極性較小的側(cè)鏈代替兩個(gè)組氨酸的存在允許擴(kuò)大較大疏水供體底物的活性位點(diǎn)并保持催化機(jī)制完整。將這兩個(gè)位置與asp、leu、phe或 leu上的突變連續(xù)組合。此外選擇l位，它參與穩(wěn)定 thdp 的唑循環(huán)，并且還可以通過與比 leu 更長的碳鏈殘基相互作用來穩(wěn)定脂肪族底物。創(chuàng)建了五個(gè)---，hlhxdx或 lx、或 fx 或 lx 或 lx表 。
大量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明酚類的阻聚作用實(shí)際上是化作用，其阻聚活性與其分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有關(guān)，cas：626-43-7值得，因此易氧化為醌式結(jié)構(gòu)的酚如與---自由基的反應(yīng)活性大，阻聚活性高。---環(huán)上帶有吸電子基團(tuán)時(shí)與---自由基的反應(yīng)活性低，阻聚活性也低；反之，帶推電子基團(tuán)則使與---自由基的反應(yīng)活性高，阻聚活性也強(qiáng)。常用的品種有，對------二酚，-二---對，-二經(jīng)基和雙酚a等。()
由于tkgst d結(jié)構(gòu)未知，所以以tkban的x射線晶體結(jié)構(gòu)為模板構(gòu)建了包含其磷酸化受體醛糖 d-erythrose--phosphate (ep)的tkgst活性位點(diǎn)袋模型，該模型與相同微生物物種的具有高同一性。為提高tkgst對(s)-，-二---酮-的裂解活性，分別針對殘基leu、leu、phe和asp進(jìn)行了研究。對這些位置的ssm表明，di、lf、fi和li是為底物結(jié)合提供疏水環(huán)境的突變體表。為了確定提高tkgst活性以裂解脂肪族-或 ----酮或的合理位置，基于先前發(fā)現(xiàn)的位置來增加tkgst活性以形成相同的以酸類似物作為供體，脂肪醛作為受體的脂肪族α----酮。
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