機構和/或實驗室應對委托人提供樣品的真實性進行---。實驗室對樣品真實性有疑義的，應當向機構說明情況，并做出相應處理。機構應依據認---發布的相關規定文件，在實施細則中明確產品所用關鍵零部件和原材料清單及可被接受的強制性及自愿性產品---或型式試驗報告的條件和具體要求。6.1.3型式試驗檢測項目：型式試驗項目為本規則第2條中相應標準適用的強制性條款。
8.4---的注銷、暫停和撤銷：---的注銷、暫停和撤銷依據《強制性產品管理規定》和《強制性產品---注銷、暫停、撤銷實施規則》及機構的有關規定執行。機構應確定不符合要求的產品類別和范圍，頭盔測試，并采取適當方式對外公告被注銷、暫停、撤銷的---。在---暫停、注銷、撤銷期間，對于其---覆蓋已出廠、進口的摩托車頭盔，頭盔測試機構，委托人應根據---暫停、注銷、撤銷原因評價產品可能存在的安全---，西藏頭盔測試，對可能對人體健康和-造成損害的，應依照有關規定及時向------管理部門、給定機構進行通報或采取相應措施，---產品符合117號令相關要求。
6.1.5型式試驗報告：機構應規定統一的型式試驗報告格式。型式試驗結束后，實驗室應及時向機構、委托人出具型式試驗報告。委托人應---在獲證后---時能夠向機構和執行法機構提供完整有效的型式試驗報告。6.2評價與決定：機構對型式試驗結果、和有關資料/信息進行綜合評價，評價通過，按單元頒發---；評價不通過，終止。
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