等溫---擴增的新進展為人工---提供了簡化的孵育條件，只需要恒溫而不是熱循環。單一溫度培養降低了設備要求，開辟了突破實驗室界限并在資源匱乏環境中進行擴增的新途徑。通過減少擴增時間，消除重復的加熱和冷卻步驟還為低資源實施提供了第二個優勢。更快的反應發生不僅因為加熱和冷卻時間的減少，而且因為多個分子反應可以異步進行，而不是在人工加熱和冷卻循環中順序操作。自 1990 年代初以來，進口pcrd3kit---試紙條報價，大量的等溫---擴增方法采用了各種反應機制。
rpa---技術被譽為可替代pcr的犀利單分子檢驗技術，因為其靈敏，快速，對設
rpa 作為顛覆 pcr 的---性方法的------源于其特定的反應成分表 1和機制。 對于成功的 rpa 分析，細微差別取決于內在因素、引物、探針和---模板的設計； 并且與外在因素有關，進口pcrd3kit---試紙條多少錢，如反應溫度和攪拌、對錯配的耐受性、和模板dna。 此外，rpa 過程中的---標記、rpa 擴增子純化和擴增后處理也是 rpa 檢測成功的重要細節。 本節提供從 rpa 文獻中總結的這些實用信息，作為 rpa 檢測設計的指南。
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