膀胱原位癌模型方法
分組及處理雌性c57bl/6小鼠150只，隨機.分成a(膀胱粘膜未預(yù)處理組).b(膀胱粘膜預(yù)處理表淺模型觀察組)，c(膀胱粘膜預(yù)處理絲lie霉su治liao組)、d(膀胱粘膜預(yù)處理pbszhi療對照組)和e(膀胱粘膜預(yù)處理不zhi療生存期觀察組)5組，每組30只。在灌注mb49膀胱ai細胞前，其中a組不進行預(yù)處理，b、c、d和e組則對膀胱粘膜進行預(yù)處理。在灌注mb49膀胱ai細胞后，a組不作任何處理;b組在灌注后第7天始每隔3d處死3只解剖觀察膀胱腫liu生長情況及有無轉(zhuǎn)移，并取qi官組織(膀胱、shen、輸尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(he和免yi組化染色);c組在灌注后di1天開始給予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m膀胱灌注zhi療，每隔3d1次，連續(xù)6次;d組灌注后di1天開始給予pbs膀胱灌注，每隔3dl次，連續(xù)6次;e組不作處理。所有小鼠觀察- - 般情況(精神狀態(tài)、飲食、體等)zhong瘤生長情況(是否成瘤.腫liu大小.有無血尿、遠處轉(zhuǎn)移等)和生存期，并對si亡小鼠進行解剖，留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定(c.d組小鼠膀胱固定前稱重)。灌注后第60天，神經(jīng)系統(tǒng)模型制作，處死a.c.d和e組未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定，c、d.e組小鼠膀胱固定前稱，神經(jīng)系統(tǒng)模型，
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hbv模型的建立方法
1方法:主要使用各種技術(shù)來創(chuàng)建hbv---小鼠模型。小鼠模型可分為hbv部分片段和hbv全長或---序列模型。
2模型特征hbv小鼠不受hbv的影響，不會引起免yi清除。該模型可用于觀察hbv對肝細胞的直接破壞作用。含有外源啟動子的hbsag小鼠50-4產(chǎn)生大量hbsag大包膜蛋白。這會導(dǎo)致很長的，有時是分支的桿狀hbsag積聚在肝細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，并且無法有效分泌。肝細胞顯示出毛玻璃變色并損害肝細胞。小鼠中的hbv標記主要在gan臟中表達，也可以在shen臟，yi腺和外周血等qi官中表達，神經(jīng)系統(tǒng)動物模型，尤其是在1，096 bp 1.3拷貝的hbv小鼠中。xue清hbv dna的水平相當(dāng)于3x10000000至9x10000000基因組當(dāng)量/毫升，相當(dāng)于慢性hbvgan染者的水平。它可以檢測---中的hbsag，s1前和hbeag，是用于yao物篩選的you秀模型。
3建立比較yao物hbv小鼠模型在hbv分子生物學(xué)和免yi學(xué)研究中，---是在加強肝細胞hbv感ran的分子機制方面，具有重要意義。
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