抗---精制新方法 級過濾洗滌干燥三合一
由于---屬于慢用藥，---需長期用藥，為防止因產(chǎn)品中的雜質(zhì)在---體內(nèi)發(fā)生累積所導(dǎo)致的副作用，我國2010版藥典要求---中雜質(zhì)總含不大于0.30％，并且單個未知雜質(zhì)含量不得大于0.10％。而---中的雜質(zhì)含量受其制備過程中所使用原料的情況影響較大，尤其是受原料的影響更為---。原料的檢測一般需要對其進行衍生，然后利用色譜來進行，往往造成其中的雜質(zhì)不能被完全有效檢測出來，從而可能傳遞到終產(chǎn)品中。一旦---雜質(zhì)含量超過標準的規(guī)定的限度，就要求對其進行純化。因此，確定經(jīng)濟、有效的---純化方法變得---。
高壓法生產(chǎn)工藝條件穩(wěn)定，成本較低，產(chǎn)品高，醫(yī)藥級促進劑dm過濾洗滌干燥設(shè)備廠家，但仍存在著原材料消耗高、間歇生產(chǎn)成本高。整個反應(yīng)過程均為間歇操作，連續(xù)化機械化程度較低，終促進劑m與溶劑采用離心機脫除或萃取、固液分離、干燥在多個獨立的設(shè)備內(nèi)完成，操作較為繁瑣，存在操作勞動量大，操作環(huán)境差，產(chǎn)品不穩(wěn)定等弊端。而且在存在下離心機的使用增加了安全風(fēng)險。同時，廢水排放多，用電負荷高，高壓合成的廢氣h2s以及過剩的cs2沒有回收，排放的污染---。因此，進一步提高產(chǎn)品的收率、降低成本、節(jié)能減排等成為急需解決的難題。
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