抗---精制新方法 級過濾洗滌干燥三合一
由于---屬于慢用藥,---需長期用藥,為防止因產(chǎn)品中的雜質(zhì)在---體內(nèi)發(fā)生累積所導(dǎo)致的副作用,我國2010版藥典要求---中雜質(zhì)總含不大于0.30%,并且單個未知雜質(zhì)含量不得大于0.10%。而---中的雜質(zhì)含量受其制備過程中所使用原料的情況影響較大,尤其是受原料的影響更為---。原料的檢測一般需要對其進行衍生,然后利用色譜來進行,往往造成其中的雜質(zhì)不能被完全有效檢測出來,從而可能傳遞到終產(chǎn)品中。一旦---雜質(zhì)含量超過標準的規(guī)定的限度,就要求對其進行純化。因此,確定經(jīng)濟、有效的---純化方法變得---。
高壓法生產(chǎn)工藝條件穩(wěn)定,成本較低,產(chǎn)品高,醫(yī)藥級促進劑dm過濾洗滌干燥設(shè)備廠家,但仍存在著原材料消耗高、間歇生產(chǎn)成本高。整個反應(yīng)過程均為間歇操作,連續(xù)化機械化程度較低,終促進劑m與溶劑采用離心機脫除或萃取、固液分離、干燥在多個獨立的設(shè)備內(nèi)完成,操作較為繁瑣,存在操作勞動量大,操作環(huán)境差,產(chǎn)品不穩(wěn)定等弊端。而且在存在下離心機的使用增加了安全風(fēng)險。同時,廢水排放多,用電負荷高,高壓合成的廢氣h2s以及過剩的cs2沒有回收,排放的污染---。因此,進一步提高產(chǎn)品的收率、降低成本、節(jié)能減排等成為急需解決的難題。