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1結合物及標本的稀釋液；
2洗滌液，在板式elisa中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
3酶標記的抗原或抗體結合物；
4酶的底物；
5陰性對照品和陽性對照品定性測定中，elisa試劑盒參考標準品和控制血清定量測定中；
6已包被抗原或抗體的固相載體免疫吸附劑；
1. 魚線粒體呼吸鏈復合物v試劑盒elisa方法從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μl；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μl；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根-化物酶hrp標記的檢測抗體100μl，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液350μl，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次也可用洗板機洗板。
6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μl，15min內，在450nm波長處測定各孔的od值。
魚線粒體呼吸鏈復合物v試劑盒elisa方法***專場基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本測定其中的抗體或抗原與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率-，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到-的敏感度。 elisa可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
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