上海江萊生物科技有限公司為您提供尿素氮檢測試劑盒elisa方法說明提要。
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。
2酶標板置4℃，包被過夜。
3洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
6洗板，同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。
9洗板，同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數據處理：在得出標本s和陰性對照n的 od值后，計算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標準。
尿素氮 檢測試劑盒elisa方法用3個質控血清測定值即可進行質控，當這組數據擴大到20次有效值時就可以計算rcv的x。控制在整個過程中有著舉足輕重的關系，0.1%的不慎也會引起100%的失敗。elisa試劑盒敏感度，其預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10％。每一個產品都經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩定性試驗，均可滿足廣泛的檢測需求。我們嚴格按照標準生產方案組裝生產，配置完善的售后服務和免費的技術支持，可讓您無---。
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