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1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
2酶標板置4℃,包被過夜。
3洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
6洗板,同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。
9洗板,同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數據處理:在得出標本s和陰性對照n的 od值后,計算s/n值。s/n***2.1為陽性判定標準。
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elisa試劑盒用戶:生物試劑與elisa試劑盒的分別不同在哪?江萊生物解答:elisa試劑盒就是把該實驗需要的試劑按一定用量和比例組合起來的成品.一般都是按做多少次的用量包裝.生物試劑那就多了,包裝大小也五花八門.
elisa試劑盒用戶:酶標板不平,影響結果嗎? 江萊生物解答:不影響結果。
elisa試劑盒用戶:elisa試劑盒是否可以重復用?江萊生物解答:試劑盒不可以重復用的,因為板孔上的抗體做過一次之后就已經結合掉了,要重復做的話,肯定只能買新的試劑盒。至于說穩定性差,我個人認為不是手法問題,因為試劑盒在大量操作的時候是比較簡單的,起碼在同一個人操作的時候,一般不會出現太大的偏差。
elisa試劑盒用戶:人或鼠的elisa試劑盒可用于豬的檢測嗎?江萊生物解答:詢問一下試劑盒提供廠家對于目標檢測分子,不同種屬的交叉反應效果。一般,人與豬,小鼠與豬之間的交叉反應概率并不高。
elisa試劑盒用戶:人和肽素copeptinelisa試劑盒檢測的時候需要在操靜臺中操作嗎,還是在外面操作就可以了,謝謝 江萊生物解答:要求不是很嚴格,根據自己實驗室的設備而定,都可以。
elisa試劑盒用戶:一個空需要多少量的血清? 江萊生物解答:一個孔上樣量10-50微升。
elisa試劑盒用戶:人睪酮(t)elisa試劑盒,人雌三醇(e3)elisa試劑盒。是用什么酶標記的? 江萊生物解答:辣根酶標記,標本里不能加化鈉。
elisa試劑盒用戶:未處理的樣本我需要郵寄多少的量? 江萊生物解答:每個孔需要100ul。
elisa試劑盒用戶:elisa試劑盒只能用于純研究是什么意思?江萊生物解答:elisa試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷 檢測原理 : 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗elisa。
elisa試劑盒用戶:收集血清的時候用什么管? 江萊生物解答:普通離心管就可以。
elisa試劑盒用戶:做出來的結果:標準品的吸光度呈線性回歸,但是樣品的吸光度都和本體吸光度值接近,正常未予-的大鼠血漿都基本沒有5-ht表達,這是什么原因? 江萊生物解答:原因是:樣本、稀釋、室控和機器操作等,原因都可能造成吸光度都和本體吸光度值接近。
elisa試劑盒用戶:是不是空白對照就是什么都不加? 江萊生物解答:不加樣本 不加樣本稀釋液 不加酶標試劑 其他的都可以加。
elisa試劑盒用戶:elisa試劑盒怎么---在有效期之內呢?難道隔一段時間去核查一下?江萊生物解答:elisa試劑盒一般上面都會寫明保存條件和保存時間,如果超過期限就表示不能用了,如果非要確定可不可以用,那就要對抗體重新做效價。
elisa試劑盒用戶:elisa試劑盒的使用的方法是什么啊? 江萊生物解答:采用雙抗夾心法目前暫行
elisa試劑盒用戶:我想elisa試劑盒用戶一下,標準品濃度與標準品吸光度值之間是不是線性回歸?檢測出來的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?大鼠5羥色胺5-htelisa試劑盒 江萊生物解答:是線性回歸。檢測出來的值比較低,樣本、稀釋、操作等,原因很多,但只要在可操作范圍就行。