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1結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2洗滌液,在板式elisa中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3酶標(biāo)記的抗原或抗體結(jié)合物;
4酶的底物;
5陰性對照品和陽性對照品定性測定中,elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清定量測定中;
6已包被抗原或抗體的固相載體免疫吸附劑;
1. 大鼠 nf-kbp65 檢測試劑盒從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μl;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μl;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根---化物酶hrp標(biāo)記的檢測抗體100μl,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μl,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次也可用洗板機(jī)洗板。
6. 每孔加入底物a、b各50μl,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μl,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的od值。

大鼠 nf-kbp65 檢測試劑盒批次穩(wěn)定,理想標(biāo)曲基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本測定其中的抗體或抗原與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率---,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到---的敏感度。 elisa可用于測定抗原,也可用于測定抗體。
人膠原凝集素(collectin)elisa試劑盒
雞抗---激素/血管加壓素/---加壓素(adh/vp/avp)elisa試劑盒
犬htra絲氨酸肽酶3(htra3)elisa試劑盒
人白介素5受體alpha(il5ra)elisa試劑盒
大鼠白細(xì)胞介素6受體(il-6r)elisa試劑盒
猴可溶性蛋白100(sp100)elisa試劑盒
豬α突觸---白(α-syn)elisa試劑盒
豬半胱氨酸蛋白酶-11(caspase-11)elisa試劑盒
魚趨化因子----蛋白2(cip2)elisa試劑盒
大鼠極低密度脂蛋白膽固醇(vldl-c)elisa試劑盒
大鼠serpind1elisa試劑盒
小鼠狼瘡抗凝物(lac)elisa試劑盒
小鼠糖皮質(zhì)激素受體β(gr-β)elisa試劑盒
猴cxc趨化因子受體1(cxcr1)elisa試劑盒
牛晶體蛋白β(cryβ)elisa試劑盒
小鼠煙---(nicotinamide)elisa檢測試劑盒
雞白細(xì)胞介素33(il-33)elisa試劑盒
魚谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶α5(gstα5)elisa試劑盒
小鼠-白(hb)elisa試劑盒
大鼠a激酶prka錨定蛋白12(akap12)elisa試劑盒
小鼠抗促卵泡素抗體(antifshab)elisa試劑盒
猴肋骨融合(rf)elisa試劑盒
猴---a(va)elisa試劑盒
牛增殖細(xì)胞核抗原(pcna)elisa試劑盒
牛磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(perk)elisa試劑盒
雞血小板源性生長因子d(pdgf-d)elisa試劑盒
大鼠電壓門控鈣通道(vgcc)elisa試劑盒
豬β乳糖蛋白抗體igg(anti-gpigg)elisa試劑盒
小鼠ⅰ型前膠原羧基端肽(pⅰcp)elisa試劑盒
大鼠a組鏈球菌多糖抗體(asp)elisa試劑盒