上海江萊生物科技有限公司為您提供兔運(yùn)鈷胺素蛋白1-b12結(jié)合蛋白家族、r粘合劑檢測(cè)試劑盒---供應(yīng)專場(chǎng)。

1待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
2酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4陰性對(duì)照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。
5酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
6洗板,同4。
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
8酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
9洗板,同4。
10每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
12分別測(cè)450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2,終測(cè)得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本s和陰性對(duì)照n的 od值后,計(jì)算s/n值。s/n***2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
兔運(yùn)鈷胺素蛋白1---b12結(jié)合蛋白家族,r粘合劑檢測(cè)試劑盒基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),受檢標(biāo)本測(cè)定其中的抗體或抗原與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率---,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測(cè)定方法達(dá)到---的敏感度。 elisa可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。
小鼠縫隙連接蛋白β3,31kda(gjb3)elisa試劑盒
------1(igf1)elisa試劑盒
兔白細(xì)胞介素6(il-6)elisa試劑盒
小鼠17-(17-ohp)elisa試劑盒
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人cd58分子(cd58)elisa試劑盒
雞旋毛蟲抗體(trichinellaab)elisa試劑盒
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豬可溶性蛋白100(sp100)elisa試劑盒
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牛核糖體蛋白l10(rpl10)elisa試劑盒
大鼠磷脂酰胺抗體elisa試劑盒
魚可溶性白細(xì)胞介素1受體(sil-ii)elisa試劑盒
大鼠糖化血清蛋白(gsp)elisa試劑盒
豬溶質(zhì)載體家族2(促進(jìn)---轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)成員2(slc2a2)elisa試劑盒
小鼠趨化因子c-c-基元配體3樣蛋白1(ccl3l1)elisa試劑盒
魚膜聯(lián)蛋白a10(anxa10)elisa試劑盒
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雞---法氏囊病---抗體elisa試劑盒(定性)
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農(nóng)業(yè)大學(xué)-張
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煙臺(tái)大學(xué)
華南理工大學(xué)-胡
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